O que é?
O exame é uma triagem para detectar precocemente doenças que possam prejudicar o desenvolvimento saudável do bebê recém-nascido.
Para que serve?
Detecta doenças metabólicas, infecciosas e genéticas. Entre as principais estão o hipotireoidismo congênito (deficiência do hormônio tireoidiano T4) e a fenilcetonúria (deficiência de uma enzima hepática). O objetivo é tratar as doenças o quanto antes para evitar sequelas graves e irreversíveis no desenvolvimento da criança, que só serão percebidas tardiamente.
Como é feito?
Por meio de um furinho feito no calcanhar do bebê são extraídas gotas de sangue para análise.
Preparo
Não é necessário.
Valores de referência
Fenilcetonúria (PKU): até 4mg/dL
Hipotireoidismo congênito (T4): 2,3 a 11,0mcg/dL (valores de T4 neonatal entre 2,3 e 2,9mcg/dL são considerados limítrofes).